ENGELHARD WEITERHIN UNEINGESCHRÄNKT LIEFERFÄHIG

Die uneingeschränkte Verfügbarkeit seiner Produkte Prospan^®, isla^® med akut und Sinolpan^® – diese kommen bei Erkrankungen der oberen bzw. unteren Atemwege zum Einsatz – bestätigt aktuell das Pharmaunternehmen Engelhard. Dass es bei diesen Produkten zu keinen Engpässen kommt, liegt vor allem daran, dass das Unternehmen ausschließlich in Deutschland nach höchsten Qualitätsanforderungen produziert. Zudem stehen die für die Herstellung notwendigen Rohstoffe derzeit uneingeschränkt zur Verfügung.

Richard Engelhard bekräftigt BPI-Forderung nach Systemrelevanz
Dies gelte es auch im weiteren Verlauf der COVID-19-Pandemie verlässlich sicherzustellen, bekräftigt Geschäftsführer Richard Engelhard: „Nicht nur die pharmazeutische Industrie, sondern auch deren Lieferanten müssen die Versorgung und Selbstmedikation der Gesellschaft weiterhin gewährleisten können.“ Damit folgt Richard Engelhard, ebenfalls Vorstandsmitglied des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI), der BPI-Forderung an das Bundesgesundheitsministerium, die systemrelevante Arbeit der mittelständischen Pharmaindustrie unbedingt anzuerkennen, aufrechtzuerhalten und zu unterstützen. Das Unternehmen Engelhard hat dahingehend bereits einen Antrag gestellt, um auch im Fall stärkerer Beschränkungen durch die Bundesregierung weiterhin produzieren zu können.

Prospan^® – valide Daten zur Behandlung von Atemwegsinfekten
Gerade für Prospan^®, das bei Husten und Bronchitis zum Einsatz kommt, ist es essentiell, dass Herstellungs- und Lieferfähigkeit gewährleistet bleiben. Das Arzneimittel verfügt über valide Daten zur Behandlung viral-bedingter Infekte der Atemwege mit der Begleiterscheinung Husten. Dies bestätigt auch die überarbeitete Version der „Leitlinie zur Diagnostik und Therapie von erwachsenen Patienten mit Husten“ der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP).¹ Die Empfehlung der Leitlinie für efeuhaltige Phytotherapeutika stützt sich in ihrer Empfehlung zum Einsatz von Efeu als Monotherapie ausschließlich auf eine mit Prospan^® Hustenliquid durchgeführte randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte multizentrische Studie mit Erwachsenen, in der sowohl eine Verkürzung der Hustendauer als auch eine Linderung der Hustenintensität gezeigt werden konnte.² Gleichzeitig macht die Leitlinie deutlich, dass Studienergebnisse zu Phytopharmaka grundsätzlich nicht für die untersuchte Pflanze, sondern nur für das getestete Präparat gelten würden.

Mittlerweile wurde die Evidenz zu Prospan^® um eine weitere Studie ergänzt, die im Dezember 2019 im ERJ Open Research veröffentlich wurde. Diese zweite Placebo-kontrollierte Studie bestätigt die deutliche Verkürzung der Hustendauer sowie die Linderung der Hustenintensität durch Prospan^® Hustenliquid.³ Zudem belegen alle Daten die sehr gute Verträglichkeit des Präparates, für das keine Wechselwirkungen bekannt sind.⁴

Quellen
1. Kardos P et al., Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin zur Diagnostik und Therapie von erwachsenen Patienten mit Husten. Pneumologie 2019;73:143-180.
2. Schaefer A et al. A randomized, controlled, double-blind, multi-center trial to evaluate the efficacy and safety of a liquid containing ivy leaves dry extract (EA 575^®) vs. placebo in the treatment of adults with acute cough. Pharmazie 2016;71: 504–509.
3. Schaefer A et al. Efficacy of two dosing schemes of a liquid containing ivy leaves dry extract EA 575^® vs. placebo in the treatment of acute bronchitis in adults. ERJ Open Research 2019; DOI: 10.1183/23120541.00019-2019.
4. Lang C et al. A Valuable Option for the Treatment of Respiratory Diseases: Review on the Clinical Evidence of the Ivy Leaves Dry Extract EA 575^®. Planta Med 2015; 81(12/13): 968-974