Weltnichtrauchertag | GSK
DER WEG BEGINNT IN DER APOTHEKE
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Fehlt Kunden der letzte Anstoß zum Start in einen rauchfreien Sommer, bietet der 31. Mai den perfekten Anlass dafür. Bereits zum 30. Mal schafft der Weltnichtrauchertag dieses Jahr Aufmerksamkeit rund um die Themen Tabakkonsum und Raucherentwöhnung. Trotz aller Aufklärung, ist die Angst vor einer Gewichtszunahme für aufhörwillige Kunden häufig immer noch ein Grund, ihr altes Laster fortzuführen1. Hier können Nicotinersatzprodukte und die gezielte Beratung in der Apotheke eine wertvolle Motivationsquelle sein.
Kunden konkrete Anlässe als Motivationshilfe aufzeigen
Für angehende Nichtraucher stellen Anlässe wie der Weltnichtrauchertag eine wichtige Motivationshilfe dar, um ein konkretes Datum für den Ausstieg festzulegen. Das Apotheken-Team kann Kunden diesen Anlass als Startpunkt für die Raucherentwöhnung aufzeigen oder in der Beratung sogar einen ganz persönlichen Anlass für den Ausstieg identifizieren, beispielsweise den anstehenden Sommerurlaub: Die Auszeit vom Alltag bietet die Chance aus Alltagsgewohnheiten auszubrechen – und kann vielleicht sogar das Sprungbrett zum Leben als Nichtraucher sein. Damit Kunden ohne Sorge um ein Plus auf der Waage in den Urlaub starten können, bieten Nicotinersatzprodukte Unterstützung: Sie können z.B. eine mögliche Gewichtszunahme während der Raucherentwöhnung um bis zu 50 Prozent verringern.2
Gründe für die Gewichtszunahme während der Raucherentwöhnung
Eine Ursache der Gewichtszunahme ist der Verzicht auf Nicotin, denn Nicotin steigert den Energieumsatz und zügelt den Appetit. Die Folge des Verzichts: Eine erhöhte Lipoproteinlipase-Aktivität und gleichzeitig verminderte Lipolyse, welche zur Ansammlung von Körperfett führen.3 Zudem ist der Ex-Raucher anfangs leicht unterzuckert und neigt zu Heißhungerattacken.4 Raucher nehmen daher bei der Raucherentwöhnung ohne Nicotinersatz durchschnittlich 227 kcal pro Tag mehr auf – das entspricht 69 Prozent der Gewichtszunahme während der Raucherentwöhnung.5
Kunden motivieren – für den Start in ein rauchfreies Leben
Nicotinell-Produkte führen dem Körper Nicotin zu und helfen so, physische und psychische Entzugserscheinungen bei der Raucherentwöhnung zu lindern. Sie sind in mehreren Wirkstoffstärken erhältlich und auf individuelle Bedürfnisse abgestimmt – die gezielte Beratung und passende Produktempfehlung bietet Ihren Kunden die Grundlage für den Erfolg bei der Raucherentwöhnung.
1 Spring B, Howe D, Berendsen M, McFadden HG, Hitchcock K, Rademaker AW & Hitsman B (2009)
Behavioral intervention to promote smoking cessation and prevent weight gain: a systematic
review and meta-analysis. Addiction, 104, 1472-1486.
2 Gross 1989, Journal of Consulting and Clinical Psychology. Vol. 57, No. 1, 87-92.
3 Deutsche Gesellschaft für Ernährung: Rauchen und Körpergewicht. DGEinfo 7/2006, 98-101.
4 Erbe B. Tabakentwöhnung-Steigende Erfolgsrate. PTA Forum PZ 22/2015.
5 Fiore M et al. Treating tobacco use and dependence: 2008 update, 2008.
Nicotinell® 17,5 mg/24-Stunden-Pflaster; Nicotinell® 35 mg/24-Stunden-Pflaster; Nicotinell® 52,5 mg/24-Stunden-Pflaster transdermales Pflaster zur Anwendung bei Erwachsenen / Nicotinell® Spearmint 2 mg Kaugummi, Kaugummi Tropenfrucht 4 mg und Cool Mint 2 mg/4 mg, (Wirkstoff: Nicotin); Nicotinell® Lutschtabletten 1 mg/ 2 mg Mint, Lutschtablette gepresst, (Wirkstoff: Nicotin als Nicotinbis[(R,R)-tartrat] 2 H2O)
Zus.: 1 Pflaster enth. 17,5 bzw. 35 bzw. 52,5 mg Nicotin. Durchschnittl. Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 7 bzw. 14 bzw. 21 mg/24 Std. Sonst. Bestandt.: Eudragit E 100, Durotak 387-2516, Miglyol 812, Silikon- u. aluminiumbesch. Polyesterfolie, Al-besch. Polyesterfolie, Papier, braune Drucktinte.
1 wirkstoffhalt. Kaug. enth. 2 bzw. 4 mg Nicotin (als 10 bzw. 20 mg Nicotin-Polacrilin (1:4)). Sonst. Bestandt.: Kaugummi-Grundmasse enth. Butylhydroxytoluol (E 321), Ca-Carbonat (E 170), Sorbitol (E 420), wasserfreies Na-Carbonat, Na-Hydrogencarbonat, Polacrilin, Glycerol (E 422), Levomenthol, nat. Minz-Aroma, Sucralose, Acesulfam-Kalium (E 950), Mannitol (E 421), Xylitol (E 967), Gelatine, Titandioxid (E 171), Carnaubawachs, Talkum; Spearmint zusätzl: Novamint Spearmint, Tropenfrucht zusätzl.: Mango; Cool Mint zusätzl.: gerein. Wasser, Mint Millicaps. 1 wirkstoffhalt. Lutschtabl. enth. 1 mg bzw. 2 mg Nicotin (entspr. 3,072 bzw. 6,144 mg Nicotinbis [(R,R)-tartrat] 2 H2O). Sonst. Bestandt.: Maltitol (E 965); Natriumcarbonat, wasserfrei; Natriumhydrogencarbonat; Polyacrylat-Dispersion 30%; Xanthangummi; hochdisp. Siliciumdioxid; Levomenthol; Pfefferminzöl; Aspartam (E 951); Magnesiumstearat. Ind.: Zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Beratung und Betreuung des Pat. erhöhen in der Regel die Erfolgsraten. Pflaster zusätzl.: Die transdermalen Pflaster vor u. nach Gebrauch f. Kinder unerreichbar aufbewahren. Kaugummi zusätzl.: Raucher, die zurzeit nicht in der Lage sind, sofort mit dem Rauchen vollständ. aufzuhören, können Nicotinell Kaugummi zunächst zur Verringerung ihres Zigarettenkonsums (Rauchreduktion) verwenden, um auf diesem Wege den Einstieg in den Rauchausstieg zu erreichen. Nicotinell Kaugummi 4 mg ist bei schweren Entzugserscheinungen angezeigt. Lutschtabl. zusätzl: Zur Anwend. bei Erwachsenen. Zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit durch Linderung von Nicotinentzugssymptomen, einschließlich Craving od. zur zeitweiligen Verringerung des Zigarettenkonsums bei Rauchern, die motiviert sind mit dem Rauchen aufzuhören. Ein permanenter Rauchausstieg ist dabei letztendlich das Ziel. Eine zusätzl. Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen i.d.R. die Erfolgsraten. Kontraind.: Überempfindlichkeit gg. Nicotin od. einen der sonst. Bestandteile. Pflaster u. Lutschtabl. zusätzl.: Instab. od. verschlecht. Angina pect (inkl. Prinzmetal-Angina-Syndrom); schwere und unkontroll. Arrhythmien, Pat. < 18 J. Pflaster zusätzl.: System. Hauterkrank., Status unmittelbar nach Myokardinf., vor kurzem aufgetr. Schlaganfall, Vasospasmen, Phäochromozytom. Schwangersch., Stillz. Kdr., Nicht- u. Gelegenheitsraucher. Sorgf. Nutzen-/Risiko-Abwäg. b.: stabiler Angina pect., älterem Myokardinf., zerebrovask. Erkrankung, periph. art. PRESSE INFORMATION NICOTINELL® 4 Verschlusskrankh., Hypertonie, Myokardinsuff., Nieren- u. Leberinsuff., Hyperthyreoidismus, Epilepsie, Myasthenia gravis, pseudomyasth. Syndrom, Diab. mell., Gastritis, akute Magen- u. Darm-Ulcera. Pat. > 65 J. Lutschtabl. zusätzl: nur unter strenger ärztl. Überwachung: akut. Myokardinfarkt od. unmittelbar nach Schlaganfall. Cave bei: Hypertonie, stabiler Angina pect., zerebrovask. Erkrank., periph. arterieller Verschlusskrankh., Herzinsuff.; Diab. mell., Hyperthyreose od. Phäochromozytom; Nieren- od. Leberfunkt.-stör., heriditäre Fructose-Intoleranz, Phenylketonurie, Schwangersch., Stillz. Kaugummi u Lutschtabl. zusätzl.: Nichtraucher. Nebenw.: Im Allgem. ähnl. Nebenw. wie durch Rauchen verabreichtes Nicotin. Pflaster zusätzl.: Sehr häufig: Reakt. a. d. Applikationsstelle wie brennendes Gefühl, Ödeme, Erytheme, Pruritus, Exantheme, Urtikaria, Blasenbild., Zwicken. Kopfschmerzen, Erkältungs- u. grippeartige Sympt. Häufig: Schlaflosigk., abnorme Träume, Schwindel, Agitation, Angstgefühle, Nervosität, Konzentrationsstör., Müdigkeit. Blutdruckveränd. Husten. Übelkeit, Bauchschmerzen, Dyspepsie. Muskelschmerz, motorische Stör. Gelegentl.: Schläfrigkeit, emotionale Labilität, Reizbarkeit, depress. Verstimmung, Verwirrung, Gedächtnisstör. Parästhesie, Geschmacksanomalien, Sehstör. Palpitationen, Hitzewallungen. Infektionen der ob. Atemwege. Erbrechen, Verstopfung, Diarrhö, Flatulenz, abnormer Stuhl, Mundtrockenheit, Gingivitis, Magengeschwür. Verstärkt. Schwitzen, Akne. Gelenkschmerzen, Muskelkrämpfe (z. B. Wadenkrämpfe), Rückenschmerzen. Dysphagie, Schilddrüsenstör., schmerzh. Lymphknoten, Zystitis. Kraftlosigkeit, Schmerzen, Unwohlsein, Migräne, Gewichtszunahme, Appetitsteigerung. Selten: Tremor. Schmerzen im Thorax, Dyspnoe, Herzrhythmusstör. Reakt. an der Applikationsstelle wie Hautverfärbungen, Hyperpigmentierung u. Vaskulitis. Sehr selten: general. allerg. Reaktionen wie general. Urtikaria, angioneurot. Ödem, anaphylakt. Reakt., Kontaktsensibil., bei weiterer Verwend. nicotinhalt. Prod. od. b. Weiterrauchen allerg. Reakt. mögl. In Einzelf.: Hautreakt. über d. Applikationsstelle hinaus. Kaugummi u Lutschtabl. zusätzl.: Gelegentl.: Herzklopfen. Selten: Herzrhythmusstörungen, Überempfindl., angioneurotisches Ödem u. anaphylak Reakt. Kaugummi zusätzl.: Häufig: Kopfschm., Schwindel. Schluckauf, Magen-Darm-Beschw. (wie Übelkeit, Blähungen, Erbrechen, Verdauungsstörungen), vermehrter Speichelfluss, Entzündung der Mundschleimhaut, Schmerzen im Mund od. Rachen. Schmerzen der Kiefermusk. Gelegentl.: Erythem, Urtikaria. Selten: Herpes labialis. Lutschtabl. zusätzl.: Zu Beginn d. Behandl. leichte Rachenreizung, vermehrter Speichelfluss; Schluckauf d. viel Schlucken v. Nicotinspeichel; empfindl. Personen Dyspepsie oder Sodbrennen. Übelk., Kopfsch., Schwächeg. b. Pers., d. Inhal. v. Tabakr. nicht gewöhnt. Häufig: Schwindel, Kopfschm.; Übelkeit, Blähungen, Schluckauf, Gastritis, Mundtrockenheit u. Reizung von Mundhöhle u. Speiseröhre. Warnhinw.: Pflaster: Die Pflaster müssen vor und nach Gebrauch für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden. Kaugummi: Enth. Butylhydroxytoluol (E 321), Natriumverbindungen u. Sorbitol (E 420). Lutschtabl.: Enth. Aspartam, Maltitol u. Natrium. Weitere Einzelheiten s. Gebrauchs- oder Fachinfo. Apothekenpflichtig. Referenz: NIC2-F02
CHDE/CHNICOT/0009/17/cw18 GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstraße 4, 80339 München