Johnson & Johnson | Aktionswochen
NICORETTE®: AKTIONSWOCHEN ZUR RAUCHERBERATUNG & NEUES PACKUNGSDESIGN
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Diese bieten den Kunden einen besonderen Mehrwert: Wer im Aktionszeitraum NICORETTE Präparate mit einem Mindest-Einkaufswert von 25 Euro erwirbt und den Kassenbon zusammen mit einem vollständig ausgefüllten Fragebogen-Flyer im portofreien Rücksendeumschlag an die Johnson & Johnson GmbH sendet, erhält 5 Euro auf sein Konto gutgeschrieben.a Die Apothekenkunden werden über eine TV- und Online-Kampagne sowie umfangreiche Materialien am POS auf die Aktionswochen aufmerksam gemacht. Ein neues, verbessertes Packungsdesign macht es zudem noch einfacher, das passende NICORETTE Produkt auszuwählen.
Doppelte Chance auf Rauchfreiheit! Zum Jahreswechsel finden in deutschen Apotheken wieder die erfolgreichen NICORETTE Aktionswochen statt. Vom 01. Dezember 2017 bis 28. Februar 2018 steht die Raucherberatung im Fokus – mit umfassenden Informationen zum Rauchausstieg und zur Nicotinersatztherapie mit NICORETTE. Ein Anreiz für die Kunden: Wer im Aktionszeitraum NICORETTE Präparate ab einem Wert von 25 Euro kauft, kann an einer 5 Euro-Spar-Aktion teilnehmen. Kunden, die den Fragebogen-Flyer vollständig ausgefüllt zusammen mit dem Kassenbonb im mitgelieferten Rücksendeumschlag bis zum 28. Februar 2017 einsenden, erhalten eine Gutschrift von 5 Euro auf ihr Konto.
a Vergütungsbedingungen: Teilnahme ab 18 Jahren, vollständiges Ausfüllen des
Fragebogens (nur 1 pro Person), Kassenbon erforderlich für Erstattung. Weitere
Informationen auf www.nicorette.de
b Kauf von NICORETTE Präparaten im Wert von mindestens 25 Euro
Aktionspaket zu den NICORETTE Aktionswochen
Interessierte Apotheken können zur Teilnahme an den Aktionswochen das NICORETTE Aktionspaket bestellen. Neben einem Kurzberatungstool für Fachkreise enthält es Servicematerial für Apothekenkunden, Fragebogen-Flyer, Rücksendeumschläge, ein DIN A1-Poster zur Aktion sowie Dekorationsmaterial. Das Aktionspaket kann per Fax an 02137 936-1098 oder per Mail an jjpharma@cscde.jnj.com bestellt werden.
Das NICORETTE Aktionspaket kurz zusammengefasst:
- Fragebogen-Flyer und Rücksendeumschläge für den Kunden im Aufsteller
- Rauchfrei-Planer & Patienteninformation
- Kurzberatungstool für das Fachpersonal
- DIN A1-Poster und Schaufensterdeko
Neue Verpackungen – gleicher Inhalt
Zudem hat NICORETTE ein neues Gesicht erhalten. Ein neues, verbessertes Packungsdesign macht es zudem noch einfacher, das passende NICORETTE Produkt auszuwählen. Das moderne Design informiert übersichtlich und ansprechend zu Darreichungsform, Geschmacksrichtung, Rauchertyp, Dosierung und Packungsgröße. Das NICORETTE Segel hat je nach Darreichungsform (TX Pflaster, Spray, Lutschtablette, Kaugummi, Inhaler) unterschiedliche Farben. Die ab sofort erhältlichen Verpackungen informieren auf einen Blick zu Darreichungsform, Geschmacksrichtung, Rauchertyp, Dosierung und Packungsgröße. Die Formulierung der Produkte bleibt unverändert.
Besonders wichtig ist: Alle NICORETTE Produkte sollten ausreichend lange und in ausreichend hoher Dosierung angewendet werden, um Rückfälle zu vermeiden und eine dauerhafte Rauchfreiheit zu gewährleisten. Die empfohlene Therapiedauer beträgt mindestens 12 Wochen. Auch wenn der Rauchverzicht allmählich leichter fällt, sollte die Nicotinersatztherapie nicht vorzeitig abgebrochen werden. Eine richtige Anwendung der Produkte über den empfohlenen Zeitraum hinweg maximiert die Effektivität der Therapie. Mit einer bedarfsgerechten Großpackung, z.B. dem NICORETTE Spray im Doppelpack oder NICORETTE Kaugummis (105 Stück), ist der Aufhörwillige für den Start in die Rauchfreiheit gut versorgt.
Die gesamte Produktrange präsentiert sich im neuen Design auch auf www.nicorette.de – hier kann zudem mit einem hilfreichen Produktfinder das individuell am besten passende Präparat bestimmt werden.
Interaktive Online-Trainings zur Raucherberatung
Als ideale Vorbereitung auf Beratungsgespräche – gerade während der NICORETTE Aktionswochen – können PTA und Apotheker auf der Online-Trainings-Plattform APO Wissen INTERAKTIV praxisnahe E-Learnings absolvieren. In zwei Trainings (NICORETTE Basis- und Aufbautraining) erhalten PTA und Apotheker Beratungswissen, medizinische Hintergründe, Informationen zu Therapieoptionen sowie zum NICORETTE Sortiment. Interaktiv aufbereitete Inhalte mit Animationen, Patientenbeiträgen sowie beispielhaft dargestellten Beratungsgesprächen sorgen dabei für viel Praxisnähe. Die Trainingsdatenbank der Johnson & Johnson GmbH kann bequem von zu Hause oder auch unterwegs genutzt werden. Eine Registrierung erfolgt über www.apo-wissen-interaktiv.jnjgermany.de.
Die erfolgreiche Teilnahme eines Produkttrainings oder eines zertifizierten Trainings (bis zu 2 Punkte pro Training) wird mit einer Urkunde belohnt.
Weitere unabhängige, zertifizierte und kostenfreie Webinare gibt es unter jnj.medcram.de – u.a. zum Thema „Kompetenz in der Raucherberatung“. Ein Kurzberatungstool, wie in vier knappen Schritten aufhörbereite Patienten identifiziert und beim Rauchstopp unterstützt werden können, kann ebenfalls heruntergeladen
werden.Die Marke NICORETTE®ist im Vertrieb der Johnson & Johnson GmbH. Das Unternehmen ist die deutsche Tochter des gleichnamigen globalen Konzerns. Die Johnson & Johnson GmbH steht für den Geschäftsbereich Consumer in Deutschland. Mit rund 126.400 Mitarbeitern in mehr als 230 Firmen zählt Johnson & Johnson zu den weltweit größten Gesundheitsunternehmen. Im Mittelpunkt steht eine starke Kultur der Fürsorge. Das Statement of Caring fasst dieses Selbstverständnis in Worte: „Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen©“. Mit den Geschäftsfeldern Consumer, Pharmaceuticals und Medical Devices setzte der 1886 gegründete Konzern 2016 weltweit rund 71,9 Milliarden US-Dollar um. In Deutschland ist das Unternehmen im Bereich Consumer mit einer Vielzahl bekannter Konsumgütermarken und rezeptfrei erhältlicher Arzneimittel vertreten, unter anderem in den Bereichen Frauenhygiene, Gesichts- und Körperpflege sowie Schmerzlinderung und Raucherentwöhnung.
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Nicorette® Inhaler 15 mg
Wirkst.: Nicotin. Zus.: Arzneil. wirks. Bestandt.: 1 Patrone enth. 15 mg Nicotin (Freigabe / Anw. ca. 1 mg Nicotin); Lineare Wirkstoff-Freisetz. ca. 7 mg Nicotin. Sonst. Bestandt.: Levomenthol, Ethanol, Stickstoff. Anw.: Behandl. der Tabakabhängigkeit durch Linderung d. Nicotinentzugssymptome. Auch zur Verringerung d. Rauchkonsums (Rauchreduktion), um schrittweise d. Rauchausstieg zu erreichen. Bei Erwachsenen. Gegenanz.: Kinder, Nichtraucher, Gelegenheitsraucher. Überempfindlichkeit gegen Nicotin, Levomenthol od. einen d. sonst. Bestandteile. Warnh.: Enth. Levomenthol. Nebenw.: Sympt. d. Entzuges: Dysphorie oder depressive Verstimmung, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Frustration oder Zorn, Angst, Konzentrationsstörungen, Ruhelosigkeit oder Ungeduld; Verminderte Herzfrequenz, Gesteigerter Appetit oder Gewichtszunahme, Schwindel, Präsynkopale Symptome, Husten, Obstipation, Zahnfleischbluten, Mundgeschwüre, Nasopharyngitis; Nicotinverlangen mit Drang zum Rauchen; Lokale Nebenwirkungen wie Husten und Reizerscheinungen in Mund oder Hals (40% d. Behandelten, bei Behandlungsbeginn) als Folge der Reizwirkung von Nicotin im Rachenbereich durch die spezielle Darreichungsform des Inhalers. Überempfindlichkeit, Anaphylaktische Reaktion; Abnorme Träume, Kopfschmerzen, Schwindel, Disgeusie, Parästhesie; Verschwommenes Sehen, Vermehrte Tränensekretion; Palpitationen, Tachykardie; Hitzewallung, Hypertonie; Reizung im Rachen, Husten, Schluckauf, Bronchospasmus, Dysphonie, Dyspnö, Verstopfte Nase, Oropharyngeale Schmerzen, Niesen, Engegefühl im Hals; Übelkeit, Diarrhö, Dyspepsie, Mundtrockenheit, Vermehrter Speichelfluss, Stomatitis, Erbrechen, Flatulenz, Abdominale Schmerzen, Ructus, Glossitis, Blasen und Abschilferung der Mundschleimhaut, Orale Parästhesie, Dysphagie, Hypoästhesie im Mund, Würgen, Trockenheit im Rachen, Gastrointestinale Beschwerden, Schmerzende Lippen; Brennen, Erschöpfung, Asthenie, Beschwerden / Schmerzen im Brustbereich, Malaise; Hyperhidrosis, Pruritus, Hautrötung, Urtikaria, Angioödem, Erythem; Schmerzen der Kaumuskulatur, Muskelverhärtung. Überempfindlichkeitsreakt. (einschließl. Atemnot) durch Levomenthol. Stand 04/2015
Nicorette® Kaugummi 2 mg / 4 mg freshfruit / freshmint / whitemint
Wirkst.: Nicotin (als Nicotin-Polacrilin (1:4)). Zus.: Arzneil. wirks. Bestandt: 1 Nicorette Kaugummi 2 mg/4 mg enth.2 mg/4 mg Nicotin (als 10 mg/20 mg Nicotin-Polacrilin (1:4)). Sonst. Bestandt.: Kaugummi-Grundmasse (enthält Butylhydroxytoluol (E 321)), Acesulfam Kalium, Carnaubawachs, Levomenthol, leichtes Magnesiumoxid, Natriumcarbonat, Pfefferminzöl, Titandioxid, Xylitol; Nicorette Kaugummi 2 mg/4mg freshfruit/ whitemint zus.: Hypromellose, Polysorbat 80, Sucralose. Nicorette Kaugummi 4 mg freshfruit/freshmint/whitemint zus.: Chinolingelb (E 104); Nicorette Kaugummi 2 mg/4 mg freshfruit/freshmint zus.: Arabisches Gummi; Nicorette Kaugummi 2 mg freshfruit/freshmint/whitemint zus.: Natriumhydrogencarbonat; Nicorette Kaugummi 2 mg/4 mg freshfruit zus.: Tuttifrutti QL 8444; Nicorette Kaugummi 2 mg/4 mg whitemint zus.: vorverkleisterte Stärke (Maisstärke), Winterfresh RDE4-149. Anw.: Behandl. d. Tabakabhängigkeit durch Linderung d. Nicotinentzugssymptome. Unterstützung d. Raucherentwöhnung. Auch z. Verringerung d. Zigarettenkonsums (Rauchreduktion), um schrittweise d. Rauchausstieg zu erreichen. Bei Erwachsenen. Gegenanz.: Nichtraucher, Gelegenheitsraucher, Überempfindlichkeit geg. Nicotin, Levomenthol, Pfefferminzöl, Butylhydroxytoluol (E 321) od. einen d. sonst. Bestandt. Warnh.: Enth. Levomenthol, Pfefferminzöl, Butylhydroxytoluol (E 321). Nebenw.: Dosisabh. ähnliche NW w. b. Rauchen als auch Sympt. d. Entzuges mögl.: Dysphorie oder depressive Verstimmung, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Frustration oder Zorn, Angst, Konzentrationsstörungen, Ruhelosigkeit oder Ungeduld; verminderte Herzfrequenz, gesteigerter Appetit oder Gewichtszunahme, Schwindel, präsynkopale Symptome, Husten, Obstipation, Zahnfleischbluten, Mundgeschwüre und Nasopharyngitis. Nicotinverlangen mit Drang zum Rauchen. Bei magenempfindl. Pat.: Magenverstimmung, Sodbrennen. Überempfindlichkeit, Anaphylakt. Reaktionen; Abnorme Träume; Kopfschmerzen, Schwindel, Disgeusie, Parästhesie; Verschwommenes Sehen, vermehrte Tränensekretion; Palpitationen, Tachykardie; Hitzewallung, Hypertonie; Reizung im Rachen, Husten, Schluckauf, Bronchospasmus, Dysphonie, Dyspnö, verstopfte Nase, oropharyngeale Schmerzen, Niesen, Engegefühl im Hals; Übelkeit, Diarrhö, Dyspepsie, Mundtrockenheit, Vermehrter Speichelfluss, Stomatitis, Erbrechen, Flatulenz, Abdominale Schmerzen, Ructus, Glossitis, Blasen und Abschilferung der Mundschleimhaut, orale Parästhesie, Dysphagie, Hypoästhesie im Mund, Würgen, Trockenheit im Rachen, gastrointestinale Beschwerden, schmerzende Lippen; Brennen, Erschöpfung, Asthenie, Beschwerden / Schmerzen im Brustbereich, Malaise; Hyperhydrosis, Pruritus, Hautrötung, Urtikaria, Angioödem, Erythem; Schmerzen der Kaumuskulatur, Muskelverhärtung. Stand 07/2017
Nicorette® TX Pflaster 10 mg, 15 mg, 25 mg.
Wirkst.: Nicotin. Zus.: Arzneil. wirks. Bestandt.: 1 Nicorette TX Pflaster 10 mg / 15 mg / 25 mg / mit 9 cm² / 13,5 cm² / 22,5 cm² Adsorptionsfläche enthält: 15,8 mg Nicotin (1,75 mg/cm²) / 23,6 mg Nicotin (1,75 mg/cm²) / 39,4 mg Nicotin (1,75 mg/cm²) mit durchschnittl. Wirkstofffreigabe von 10 mg/16 Stunden / 15 mg/16 Stunden / 25 mg/16 Stunden. Sonst. Bestandt.: Mittelkettige Triglyceride, basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph. Eur.), Poly[acrylsäure-co-butylacrylat-co-(2-ethylhexyl)acrylat-co-vinyl-acetat] (5:15:75:5), Kaliumhydroxid, Croscarmellose-Natrium, Aluminiumtris(acetylacetonat). Abdeckschicht u. abziehbare Schutzfolie: Poly(ethylenterephthalat)-Film. Anw.: Behandlung der Tabakabhängigkeit durch Linderung der Entzugssymptome. Unterstützung der Raucherentwöhnung. Bei Erwachsenen. Gegenanz.: Nichtraucher, Gelegenheitsraucher; Überempfindlichkeit gegen Nicotin o. einen d. sonst. Bestandt. Nebenw.: Dosisabhängig ähnliche NW wie beim Rauchen als auch Sympt. d. Entzuges mögl.: Dysphorie oder depressive Verstimmung, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Frustration oder Zorn, Angst, Konzentrationsstörungen, Ruhelosigkeit oder Ungeduld; verminderte Herzfrequenz, gesteigerter Appetit oder Gewichtszunahme, Schwindel, präsynkopale Symptome, Husten, Obstipation, Zahnfleischbluten, Mundgeschwüre und Nasopharyngitis. Nicotinverlangen mit Drang zum Rauchen. Leichte lokale Hautreaktionen z. B. Pruritus, Exantheme, Hautreizungen währ. d. ersten Behandlungswochen (20 % d. Behandelten). Patienten, die überempf. auf Heftpflaster reagieren, sollten sorgfältig auf d. Auftreten v. Hauterscheinungen achten. Überempfindlichkeit, Anaphylaktische Reaktion; Abnorme Träume; Kopfschmerzen, Schwindel, Parästhesie; Palpitationen, Tachykardie; Hitzewallung, Hypertension; Dyspnö; Übelkeit, Erbrechen, gastrointestinale Beschwerden; Pruritus, Hautrötung, Urtikaria, Hyperhidrosis, Angioödem, Erythem; Myalgie, Schmerzen i.d. Extremitäten; Beschwerden am Verabreichungsort, Asthenie, Beschwerden / Schmerzen im Brustbereich, Malaise, Erschöpfung. Stand 02/2015
Nicorette® freshmint 2 mg / 4 mg Lutschtabletten, gepresst
Wirkst.: Nicotin (als Nicotinresinat). Zus.: Arzneil. wirks. Bestandt: 1 Lutschtabl. enth. 2 mg / 4 mg Nicotin (als Nicotinresinat). Sonst. Bestandt.: Tabl.-kern: Mannitol, Xanthangummi, Pfefferminz-Aroma (arabisches Gummi, Pfefferminz-, Menthol- u. Eukalyptus-Aroma), Natriumcarbonat, Sucralose (E955), Acesulfam-Kalium (E950), Magnesiumstearat [pflanzlich]; Filmüberzug: Hypromellose (E464), Pfefferminz-Aroma (Pfefferminz-, Menthol- u. Eukalyptus-Aroma), Titandioxid (E171), Sucralose (E955), Hypromellose, Mikrokristalline Cellulose, Muscovit, besch. m. Titandioxid (E171), Acesulfam-Kalium (E950), Polysorbat 80 (E433). Anw.: Behandl. d. Tabakabhängigkeit bei Rauchern mit geringer (2 mg Lutschtabl) oder starker (4 mg Lutschtabl.) Tabakabhängigkeit ab 18 J. durch Linderung d. Nicotinentzugssymptome u. d. Rauchverlangens. Langfristiges Behandlungsziel ist es, das Rauchen dauerhaft aufzugeben. Gegenanz.: Überempfindlichkeit geg. Nicotin od. sonst. Bestandt., Kdr.< 12 J., Pers. die nie geraucht haben. Nebenw.: Dysphorie, depressive Verstimmungen, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Frustration od. Zorn, Angst, Konzentrationsstörungen, Ruhelosigkeit od. Ungeduld, verminderte Herzfrequenz, gesteigerter Appetit od. Gewichtszunahme, Schwindel, präsynkopale Symptome, Husten, Obstipation, Zahnfleischbluten, Mundgeschwüre od. Nasopharyngitis, Nicotinverlangen mit Drang zum Rauchen als Sympt. d. Entzuges mögl. Reizungen im Mund u. Rachenraum, allerg. Reakt. (inkl. anaphyl. Symptome). Überempfindlichk., allerg. Reakt. einschl. Angioödem u. Anaphylaxie; abnorme Träume; Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Parästhesie; verschwommenes Sehen, vermehrte Tränensekretion; Palpitationen, Tachykardie, Vorhofflimmern; Hitzewallung, Hypertonie; Husten, Schluckauf, Reizung im Rachen, Bronchospasmus, Dysphonie, Dyspnö, verstopfte Nase, oropharyngeale Schmerzen, Niesen, Engegefühl im Hals; Übelkeit, Reizungen von Mund/Rachen und Zunge, abdominale Schmerzen, Mundtrockenheit, Diarrhö, Dyspepsie, Flatulenz, vermehrter Speichelfluss, Stomatitis, Erbrechen, Sodbrennen, Aufstroßen, Glossitis, Blasen u. Abschilferungen der Mundschleimhaut, orale Parästhesie, Dysphagie, Hypoästhesie im Mund, Würgen, Trockenheit im Rachen, gastrointestinale Beschwerden, schmerzende Lippen; Hyperhydrose, Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria, Erythem; Brennen, Fatigue, Asthenie, Beschwerden u. Schmerzen im Brustbereich, Malaise. Stand 12/2016
Nicorette® Spray 1 mg/Sprühstoß
Wirkst.: Nicotin. Zus.: Arzneil. wirks. Bestandt: 1 ml Lösung enthält 13,6 mg Nicotin. Sonst. Bestandt.: Propylenglykol, Ethanol, Trometamol, Poloxamer, Glycerol, Natriumhydrogencarbonat, Levomenthol, Minze-Aroma, Frische-Aroma, Sucralose, Acesulfam-Kalium, Salzsäure 10 % (zur pH-Wert- Einstellung), H2O ger. Anw.: Behandlung d. Tabakabhängigkeit b. Erwachsenen durch Linderung der Nicotinentzugssymptome, einschl. des Rauchverlangens, beim Versuch das Rauchen aufzugeben. Die komplette Einstellung des Rauchens sollte das endgültige Ziel sein. Warnh.: Enth. Ethanol. Gegenanz.: Überempfindlichkeit geg. Nicotin od. sonst. Bestandt., Kdr. < 18 J., Pers. die nie geraucht haben. Nebenw.: Mögl. Sympt. d. Entzuges: Dysphorie, depressive Verstimmung, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Frustration, Zorn, Angst, Konzentrationsstörungen, Ruhelosigkeit, Ungeduld, verminderte Herzfrequenz, gesteigerter Appetit, Gewichtszunahme, Schwindel, präsynkopale Symptome, Husten, Obstipation, Zahnfleischbluten, Aphthen und Nasopharyngitis. Nicotinverlangen mit Drang zum Rauchen. Toleranzentwicklung b. Daueranwendung. Überempfindlichkeit, Allergische Reaktionen einschließl. Angioödem und Anaphylaxie; Abnorme Träume; Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Parästhesie; verschwommenes Sehen, vermehrte Tränensekretion; Palpitationen, Tachykardie, Vorhofflimmern; Hitzewallungen, Hypertonie; Schluckauf, Reizungen im Rachen, Bronchospasmus, Rhinorrhö, Dysphonie, Dyspnö, verstopfte Nase, oropharyngeale Schmerzen, Niesen, Engegefühl im Hals; Übelkeit, Abdominale Schmerzen, Mundtrockenheit, Diarrhö, Dyspepsie, Flatulenz, vermehrter Speichelfluss, Stomatitis, Erbrechen, Aufstoßen, Zahnfleischbluten, Glossitis, Blasen und Abschilferungen der Mundschleimhaut, orale Parästhesie, Dysphagie, Hypoästhesie im Mund, Würgen, Trockenheit im Rachen, gastrointestinale Beschwerden, schmerzende Lippen; Hyperhydrose, Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria, Erythem; Brennen, Fatigue, Asthenie, Beschwerden und Schmerzen im Brustbereich, Malaise.
Stand 11/2015
Johnson & Johnson GmbH, 41470 Neuss.