Impfstoff | Forschung
CUREVAC-STUDIE FÜR PTA GEÖFFNET
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Die Erweiterung der Studie könne dazu beitragen, deren Dauer zu verkürzen, sagte der Leiter der Impfstudie und Professor der Universitätsmedizin, Stephan Gehring, am Montag. „Wir streben jetzt an, diesen ersten Studienabschnitt bereits bis Ende März 2021 abzuschließen. Das wäre drei Wochen früher als geplant.“
Ursprünglich nur Mitarbeiter der Uniklinik
Ziel der Studie war es anfangs, an 2500 Mitarbeitern des Universitätsklinikums die Häufigkeit von Antikörpern und COVID-19-Erkrankungen zu erforschen, weil diese Beschäftigten einem hohen potenziellen Infektionsrisiko ausgesetzt sind. Etwa ein Drittel der angestrebten Probandenzahl sei bislang erreicht worden, teilte die Universitätsmedizin mit.
In dem für die Studie eingerichteten Impfzentrum würden pro Tag bis zu 50 Probanden geimpft. Insgesamt müsse der Curevac-Impfstoff CVnCoV zweimal im Abstand von 28 Tagen gespritzt werden. Nur zwei Drittel der Probanden erhalten aber tatsächlich den echten Impfstoff. Einem Drittel wird ein Placebo verabreicht, die Teilnehmer wissen aber nicht, was sie gespritzt bekommen.
Neuerdings alle Gesundheitsberufler
Nun könnten Angehörige aller Gesundheitsberufe in Mainz und Umgebung teilnehmen, „deren Fahrtzeit mit dem Auto vom Wohnort bis zur Universitätsmedizin Mainz bis zu 30 Minuten beträgt“. Dazu zählten Beschäftigte von Rettungsdiensten, Arzt- und Zahnarztpraxen, Physiotherapeuten, Pflegeberufen sowie Apotheken.
Der Curevac-Impfstoff basiert wie der Impfstoff von Biontech und seines US-Partners Pfizers auf dem Botenmolekül mRNA, das im Körper die Bildung eines Virus-Eiweißes anregt. Dies löst eine Immunreaktion aus, die den Menschen vor dem Virus schützen soll. Für die Phase III-Studie von Curevac sind insgesamt rund 35 000 Teilnehmer in Europa und Lateinamerika vorgesehen.
Quelle: dpa